一、什么是GMP?　　GMP的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中，實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度?！　MP適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保**終產(chǎn)品的質(zhì)量符合法規(guī)要求。二、GMP實驗室是什么意思?　　GMP是《優(yōu)良**生產(chǎn)標準》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱,我國制定為《**生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在**生產(chǎn)全過程中用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良**的一整套科學管理方法和實施措施。實施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)質(zhì)的**，但又不是僅僅通過**終的檢驗來達到的，而是在**生產(chǎn)的全過程實施科學的全程管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預期質(zhì)量的**。因此GMP要求**生產(chǎn)企業(yè)必